Down Sendromlu yurttaşlarımızın bazı talepleri var

ÖNDER Haber - 21 Mart Dünya Down Sendromlular Günü nedeniyle Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu’nun beraberindeki heyetle Muğla Valisi Mustafa Hakan Güvençer’i makamında ziyaret ettiği bildirildi. Valilik Basın Bürosundan verilen bilgiye göre, ziyaret sırasında, down sendromlu çocuklarla yakından ilgilenen Vali Güvençer: "Down sendromlu çocuklarımız ve diğer engelli vatandaşlarımızın yaşadıkları sorunlar sadece kendilerinin değil; toplumun, ailelerinin, çevrenin, kısacası tüm insanların ortak sorunudur. Engellilerin normal bir hayat sürmeleri, ancak toplumsal duyarlılığın oluşturulmasıyla mümkündür. Devletimizin evrensel ölçülerde engellilerini sahiplenme çabası, toplumsal bilinçlenme ve kamuoyu desteği ile anlamlı ve gerçek bir boyuta ulaşacaktır. Down sendromlu çocuklarımızı sadece belli günlerde hatırlamıyoruz. Onlar her zaman hatırlanmakta ve kamunun tüm alanlarından yararlanmaları için kolaylıklar sağlanmaktadır" dedi. Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu ise, "Down sendromlu bireyler, yaşıtlarından daha yavaş büyürler. Düzgün yetiştirilmiş Down sendromlu bireyler, dış destek almadan hayatlarını sürdürebilirler. İyi bir eğitim sayesinde meslek sahibi olabilirler. Bu nedenle küçük yaştan itibaren eğitim almaları çok önemlidir" dedi. Bu arada, Down sendromlu çocuklardan Kaan Matur, Vali Güvençer’in makam koltuğuna geçerek, taleplerini yazdığı kağıdı Vali Güvençer’e iletti ve konuyla yakından ilgilenmesini istedi. Ziyarete Aile ve Sosyal Politikalar İl Müdürü Ali Akkuzu, Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu, Muğla Zihinsel Engelli Çocukları Koruma, Okullarını Yaptırma Ve Yaşatma Derneği Başkanı Menderes Çetinözlü, Beyazay Derneği Başkanı Yelda Erol Gökcan, Down sendromlu çocuklar ve aileleri katıldılar.   Doğada her şey normaldir, her şey doğaldır ... Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu, 21 Mart Dünya Down Sendromlular Günü dolayısıyla yazılı bir açıklama yaparak, Down Sendromunun, bir bireyde 21’inci kromozomun 2 yerine 3 kopyası olmasından kaynaklanan bir kromozom bozukluk olduğunu, bu nedenle, ‘üçlenme’ anlamına gelen ‘trizomi 21’ olarak da adlandırıldığını belirtti. 21. Kromozomun  2 yerine üç kopyası olması nedeniyle  21 Mart tarihinin Dünya Down Sendromu Günü olarak belirlendiğine dikkat çeken Çakıroğlu, açıklamasında daha sonra şöyle dedi.. Aslında Down Sendromlu bir birey belki de toplum içerisinde engelli olduğu en rahat tespit edilen engelli bireylerdir. Sadece bir kromozom fazlaları vardır. 46 kromozom yerine  47 kromozom. Ancak bu +1, bizlerin hayatına binlerce artı değer katmaktadır. Onlar çekik küçük gözleri, basık burunları, kısa parmakları, kıvrık serçe parmakları, kalın enseleri, avuç içindeki tek çizgileri, ayak baş parmağının diğer parmaklardan daha açık olmaları ile dünyanın en güzel gülümseyen insanlarıdır. Onlar, yaşıtlarından daha yavaş büyürler. Yaşıtlarından daha kısa boyludurlar, Zihinsel gelişimleri geriden gelmektedir. Bu gerilik yaş büyüdükçe daha belirgin olarak gözükmektedir.  Farklı derecelerde olmak üzere kas gevşekliği nedeni ile fizyoterapi desteğine ihtiyaç duyarlar. Doğar doğmaz bir fizyoterapist ile görüşerek bilgi alınması ve ileriye dönük bir destek programı hazırlamak çok önemlidir. Onlar, bazı rahatsızlıklara daha yatkın olabilmektedirler. Bu yüzden sağlık kontrollerinin aksatılmadan ve zamanında yapılması, doğru sağlık danışmanlığının alınması hayati önem taşımaktadır. Ne yazık ki, günümüzde Down sendromunun işe yarar bir tedavisi bulunmamaktadır; ancak sendromun belirtileri kısmen ya da tamamen yok edilecek kadar başarılı fizyolojik ve mental uygulamalar (zihinsel faaliyeti geliştirmek için yapılan aktiviteler) bulunmaktadır. Günümüzde, Down sendromlu bireylerin neredeyse tamamı yetişkinlik düzeyine erişebilmektedirler. Meslek sahibi olabilmekte ve baş döndürücü işlere imza atabilmektedirler. Down sendromlu bireylere "hastalıklı", "ucube" ya da "sorunlu" olarak yaklaşmak, yapacağımız en ciddi hata olacaktır. Düzgün bir şekilde yetiştirilen Down sendromlu bireyler, hiçbir dış desteğe ihtiyaç duymaksızın hayatlarını sürdürebilecek kadar kendilerini geliştirebilirler. Örneğin, normalde motor fonksiyonlar konusunda ciddi sıkıntılar çeken Down sendromlu bireylerin, eğitim sonrasında normal bireyler gibi el-göz koordinasyonuna ve motor faaliyetlere kavuştukları görülmektedir. Dolayısıyla bizler, Down sendromlu bireylerin normal insanlar gibi yaşayabilecekleri standartların sağlanması konusunda çalışmalı, onların fizyoterapik ve mental eğitimlerini vermek için her türlü çabanın altına elimizi koymalıyız. Her birimiz, farklı yapıdaki genlerle doğuyoruz ve popülasyonun geneli, tipik bir gen grubuyla doğuyor. Bizler, dönüp buna baktığımızda, bu bireyleri "normal" olarak tanımlıyoruz. Doğada, her şey normaldir, her şey doğaldır. Bu anlayış, egomuzu yenmemiz ve ekolojik bütünlüğü fark etmemiz için ekstra önem taşımaktadır. Dünyadaki her bireyin 21 Mart Down Sendromu Günü mutlu, sağlıklı ve güler yüzlü olsun.